Марина Кулагина, координатор русскоязычных детей в Бельгии
Прежде всего хочу сказать: ВСЕ ПОД КОНТРОЛЕМ ВРАЧЕЙ!!!
Что касается украинской медицины... приведу простые примеры на некоторых детях.
Года 3 назад в бельгию приехал Кирюша со страшным диагнозом рак печени. Ему уже провели на тот момент несколько химий и сообщили, что нужна срочная транспалнтация печени. Отправили документы в Бельгию и по выпискам и снимкам врачи сказали, что для начала пусть будет обследование. Оно и показало, что у Кирила такой тип опухоли, которая при химии отступает сама и нет необходимости в проведении траснпалнтации. Это единственный врожденный тип, который или не развивается или же при химии постепенно уходит. Что и произошло с ребенком. Кирилл благополучно уехал, хотя страх мамы был невероятным! Этот пример я привела в качестве диагностики в Украине. К ксюше такой пример не подойдет, так как при данном заболевании (диагноз точен) операция будет все же нужна (((
Далее, Андрей Данильчук. Портальная гипертензия, страдает печень, необходима срочная пересадка печени. Вот с таким диагнозом мы все дружно собирали реебнку на операцию в Бельгию. Собрали, приехали. Цирроза печени не оказалось, только фиброз и сама печень была не очнеь и затронута. основной диагноз, портальная гипертензия, подтвердился, но необходимость в траснпалнтации отпала. Лишь только шунтирование, которое было благополучно сделано в Брюсселе и малыш уехал домой.
Анастасия Жураковская. Когда девочка приехала в Бельгию в июне 2010 года, там даже вопрос не стоял - пересадка. Не срочно, но тянуть нельзя! Поставили на очередь, назначили дату на конец августа. Адаптировали терапию, что бы малышка "дотянула" до операции и хоть немного улучшила состояние. Состояние улучшилось не немножко, а нормализовалось полностью! Анализы были все в норме! Операцию отменили, радостно сообщили, что можете ехать домой. Украинские врачи обалдели от такого заявления. Был риск регрессии заболевания. Бельгийские врачи радовались состоянию ребенка и были уверены, что операция не понадобится несколько лет. Но уже через пару недель началась сильная аллергия на один из компонентов терапии. С аллергией не справились, семья не поехала домой, а лекарство пришлось отменить. Все, конец стабильности и начало невыносимого зуда, раздираний кожи в кровь и нескончаемые истерики у ребенка от того, что этот зуд невозможно снять вообще! Решение об операции незамедлило себя ждать.
Все это к тому, что врачи в Бельгии действительно опытные и принимают решение к проведению транспалнтации, когда реально стоит угроза жизни ребенку. В данной ситуации такой угрозы нет. И сложно объяснить бельгийцам, что в Херсоне в октябре давали 2 месяца жизни, что вКиеве готовы были провести трансплантацию в ноябре (на тот момент анализы были намного лучше, чем сейчас!), что в Киев ребенка не возьмут при кровотечении (да и не транспортабельная она будет в такой момент!), а в Херсоне не имеют вообще никакого опыта с такого рода кровотечениями... Именно по этой причине предложили терапию на 5 недель и потом заново сделать анализы и принять решение. Состояние Ксюши не идеально, но и не критическое! И никто не знает, когда начнется то, что заставит в срочном порядке срываться и проводить операцию.
Повторю: врачи знают, что делают. С Каролли было много пациентов, в т.ч. и 3-е из России и Ксюша 2-я из Украины. Остальные дети из других стран. Опыт есть, Болезнь не редкая! Поэтому, наберемся терпения и дождемся решения врачей!
